曼赤肯貓(Munchkin)雖然是短腿貓,但牠們用短小四肢奔跑的可愛模樣十分討喜,在熱門貓種排名中名列前茅,在台灣的飼養數量也日益增加。曼赤肯貓的短腿特徵源自突變,經過與多種貓種交配後,才確立了曼赤肯這個品種。因此,牠們也被發現存在遺傳性疾病。本文將為您說明曼赤肯貓容易罹患的疾病。
曼赤肯貓的特徵與歷史

曼赤肯貓的短腿是由基因突變產生的。雖然短腿貓的存在由來已久,但曼赤肯的歷史其實並不長,直到 1995 年才被正式承認其品種血統。1980 年代,美國開始嘗試將短腿貓互相配種,發現能生出短腿幼貓後,育種者便積極進行交配。由於這類具備突變特徵的貓種交配容易引發基因異常疑慮,因此在正式獲得品種認定前,耗費了超過十年的時間。
曼赤肯貓會與各式各樣的品種進行交配,其中尤以美國短毛貓和蘇格蘭摺耳貓最為常見。
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曼赤肯貓容易生病嗎?曼赤肯貓常見疾病與預防方法

曼赤肯貓的短腿是因突變而生,短腿本身並未被證實存在結構上的問題,日常生活也能順利進行。然而,由於曼赤肯在確立品種的過程中,曾與美國短毛貓、蘇格蘭摺耳貓等已知帶有遺傳性疾病的貓種進行交配,因此曼赤肯也可能罹患相同的遺傳病。
多囊性腎病(Polycystic Kidney Disease, PKD)
多囊性腎病是一種遺傳性疾病,腎臟會出現許多稱為「囊腫」的水泡。由於這是美國短毛貓及蘇格蘭摺耳貓常見的遺傳病,若與這些品種交配,曼赤肯貓也可能透過遺傳罹患此病。
多囊性腎病會導致腎功能下降,年紀輕輕就可能引發慢性腎臟病。常見症狀包括多飲多尿、尿液稀薄、嘔吐、食慾不振及消瘦等。
目前尚未有根治多囊性腎病的方法,主要採與慢性腎臟病相同的治療方案,如藥物投餵、皮下輸液等,但無法徹底痊癒。
此外,由於遺傳因素影響巨大,此病無法預防。
請務必定期進行健康檢查,一旦發現異常,應立即就醫。
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肥厚性心肌病(HCM)
肥厚性心肌病是一種心臟疾病,因心肌變厚導致心臟無法正常收縮。這是美國短毛貓的常見遺傳病,若曾與其配種,曼赤肯也有發病風險。
臨床症狀包括呼吸急促、呼吸困難、開口呼吸等。此外,肥厚性心肌病患者心臟內容易產生血栓,並有極大風險阻塞後肢動脈。當動脈被阻塞時,後腿會變得冰冷,肉球呈現紫色,且會出現麻痺及劇烈疼痛。
此病需終身服藥控制。當症狀顯現時,貓咪通常已處於相當危險的狀態,必須住院進行氧氣室治療與密集照護。若發生血栓阻塞,則需採取溶栓療法。肥厚性心肌病也是導致貓咪猝死的主要原因之一。
同樣地,此病與遺傳關聯極深,無法預防。
建議定期進行健康檢查,若發現異常請即刻就醫。
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骨軟骨發育異常
這是蘇格蘭摺耳貓常見的骨骼疾病。骨骼上會長出稱為「骨瘤」的增生物,引發劇烈疼痛。若曼赤肯的祖先曾與蘇格蘭摺耳貓交配,便可能遺傳此病。
常見症狀包括抗拒活動、不愛跳躍、關節變形等。
目前並無根治方式,主要採取止痛藥來控制疼痛。放射線治療或許能改善症狀,但由於療程需在全身麻醉下進行,費用昂貴且伴隨一定的身體風險。
此疾病同樣因遺傳因素而無法預防。
透過妥善控制疼痛可提升生活品質(QOL),務必保持定期回診。
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椎間盤突出
椎間盤突出是指脊椎骨之間的椎間盤(緩衝墊)向外突出,進而壓迫神經,導致疼痛或麻痺。
臨床症狀包括疼痛、走路搖晃、癱瘓、步態異常及排泄障礙。
若程度尚輕,會使用止痛藥及類固醇來緩解症狀。若嚴重至出現排泄障礙,則可能需要手術治療。
肥胖可能誘發椎間盤突出,應確實做好體重管理。此外,症狀若拖延不處理將錯失復原良機,一有異常請立即前往動物醫院就診。
總結

曼赤肯貓用短小四肢奔跑的姿態非常可愛。但須知,曼赤肯也繼承了過去配種過程中部分品種的遺傳疾病。由於是遺傳性疾病,預防難度較高,且大多缺乏根本性的治療方案,通常需終身照護。
早期發現能延長貓咪的健康壽命。許多遺傳性疾病在幼年期就可能顯現端倪。建議從一歲左右開始,每年進行一至兩次的健康檢查。
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